2019年12月20日
2019年是基因组学领域研究发展的激动人心的时刻。在这里，我们回顾了发表在前线基因组学上的十大阅读量最高的新闻故事。
新型血液检测可以检测多种癌症
我们最受欢迎的新闻故事-新的血液测试，可以检测多种癌症类型的高度准确性。该测试专注于分析血液中存在的癌症DNA的表观遗传标记，在使用该测试时，试验显示了99.4%的特异性。它还可以检测癌症的起源器官，成功率为89%。血液检测是一种廉价且非侵入性的诊断方法，如果应用到医疗保健系统中，可以更早地发现一系列癌症。
胰岛素输送药物可治疗致命脑癌
一种用于改善胰岛素输送的现有药物也可以用于治疗一种侵略性和致命的脑肿瘤，即胶质母细胞瘤。科学家们怀疑，一种用于优化胰岛素传递的带正电荷的分子Surfen，可以有效地与大脑所依赖的提供能量的带负电荷的糖结合。研究表明，Surfen导致的肿瘤更小、更可控，缺乏使胶质母细胞瘤在大脑中扩散的网状细丝。
新的crispr芯片在几分钟内发现DNA突变-不需要放大
CRISPR-Cas9首次与电子石墨烯晶体管结合，创造了一种新的手持设备，可以在几分钟内检测基因组中的特定突变。这种新设备使用纳米电子技术来发现DNA突变，而不需要“放大”或用聚合酶链式反应(PCR)复制感兴趣的片段，使其适合在医生办公室或实地工作中进行基因检测，而无需发送样本。
CRISPR双胞胎的寿命可能缩短两年
去年创造出首例基因编辑双胞胎儿童的中国科学家贺建奎可能在不知不觉中将他们的寿命缩短了1.9年以上。一项研究发现了CCR5基因突变与寿命之间的联系，发现它们有相当强的影响。在贺建奎的实验中，这些基因可能被改变了，研究发现，如果有两个无效的CCR5基因，寿命可能会缩短20%。
左还是右?关注你的基因
迄今为止最大的全基因组对利手性的联合研究(GWAS)发现了近50个新的变异，并为包括双相情感障碍和精神分裂症在内的疾病易感性提供了有趣的见解。大约10%的人口是左撇子，人们一直在寻找导致这一人群差异的确切原因。该研究确定了41个位点，这些位点被确定为接近微管相关基因和其他复杂特征，如精神分裂症。
乔治·丘奇·罗比为他的“DNA约会应用程序”辩护
最近一个非常流行的故事。哈佛大学遗传学家乔治·丘奇参与开发一款新的“DNA约会应用程序”的消息传出后，他受到了严格的审查。在接受《60分钟》节目采访时，他提到了这款应用。在遭到一些媒体和个人的强烈反对后，他在网上写了一份常见问题。他的想法是，这款约会应用程序可以防止人们与自己“基因不相容”的人配对，以降低(或消除)他们的后代患有严重遗传疾病的可能性。
镜像镜像宇宙:暗物质和反物质的解释?
这是一个与我们通常的领域无关，但又太有趣了，不容忽视的故事。在我们的宇宙旁边可能有另一个宇宙:一个镜像宇宙，它在很大程度上解释了为什么我们在自己的宇宙中发现了许多不一致和问题。它还可以解释暗物质，据信暗物质占宇宙的95%以上。
贫困影响人体1500个基因
一项研究发现，长期贫困可以“嵌入”整个基因组。研究发现，较低的社会经济地位与DNA甲基化水平有关，DNA甲基化是一种表观遗传标记，可以影响人体1500多个基因。众所周知，社会经济地位是健康的一个强有力的决定因素，但我们的身体能够“记住”贫困经历的机制尚不清楚。
DNA研究是否解开了尼斯湖水怪之谜?
多年来，湖水中神秘的巨型生物一直吸引着尼斯湖的游客。一项新的DNA研究可能会揭示苏格兰流传最久的传说之一。研究人员从湖中的水样中提取了DNA，发现欧洲鳗鱼的DNA占了很大比例。没有发现鲟鱼、鲶鱼、蛇颈龙或鲨鱼的DNA——许多流行的理论都不成立。
尼安德特人的灭绝只是运气不好吗?
一个粉丝最喜欢的话题——尼安德特人。新的科学证据表明，尼安德特人的灭绝仅仅是运气不好，而不是由于智人的竞争优势。尼安德特人的灭绝发生在大约4万年前，而智人则在2万年前迁移到欧洲和中东。研究中描述的新模型展示了这两个物种在尼安德特人灭绝之前可能是如何生活的，以及是什么因素导致尼安德特人灭绝。
更多信息:
http://www.frontlinegenomics.com/news/28667/top-10-most-read-genomics-news-stories-of-2019/
