塔克曼SNP基因分型

CD基因组学提供定制Taqman测定以进行SNP基因分型，实现多态性的识别和放大。

Taqman是寿命技术开发的常用的SNP基因分型方法。它是一种先进，成熟，经验丰富和广泛的技术。Taqman SNP基因分型测定也称为“50核酸酶等位基因鉴别测定”。每个Taqman基因分型测定含有两个引物，用于扩增感兴趣的序列和两种等位基因特异性和不同标记的Taqman次脉冲粘合剂（MGB）探针，用于等位基因检测。每个等位基因特异性MGB探针用5'末端的荧光报告染料（FAM或VIC报告分子）标记，并用荧光猝灭剂连接到3'末端。虽然探针完整，但猝灭剂染料与报告染料的接近抑制报告荧光。在PCR扩增步骤中，如果等位基因特异性探针与SNP等位基因完全互补，则它将与靶DNA区段杂交，然后通过Taq聚合酶的5'-核酸酶活性降解。探针的降解导致荧光团从猝灭分子分离，产生可检测的荧光信号。如果在探针和靶DNA链之间存在由于SNP之间的单点错配，则在PCR中的链位移期间探针与DNA的结合使得能够降低探针切割和荧光报告染料的淬火的效率。

可以在高吞吐量下使用ABI棱镜7900HT序列检测系统进行测定，并且运行成本低。ABI棱镜7900HT系统可以区分和量化两种颜色（FAM或VIC），并且可以在几分钟内为许多样品产生基因型。

我们的Taqman基因分型平台最适合于~1-10S的SNP和100-1000多个样品的项目。

样本要求

我们需要没有严重降解的基因组DNA，DNA量≥1μg，浓度≥25ng/μl。纯度应具有OD260 / 280 = 1.7〜2.0。

可交付成果

实验条件包括单个样品中的每个SNP基因座的引物和探针序列，试剂名称，设备模型，协议，聚类图和基因分型表。

主要特点和优点：

• 低样品输入要求〜10ng / genotype
• 适合大型样品大小
• 定制项目设计
• 知识渊博的科学家具有相当大的PCR体验

CD基因组学提供高度可信赖和灵活的Taqman技术，以满足您的特定SNP基因分型需要。